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目的：克隆hIFN-λ1基因，构建pcDNA．3．IA-IFN—λ1表达质粒，并在真核细胞中获得表达，以进一步研究rhIFN-λ1的生物学特性。方法：采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞mRNA中克隆hIFN-λ1基因，并重组于pcDNA3．1A真核表达载体上。结果：经双酶切和PCR鉴定及DNA序列分析，发现所克隆的基因与GenBank公布的序列一致，并在COS-7细胞中获得了有效瞬时表达。结论：成功克隆了hIFN-λ1基因，并成功地获得了瞬时表达，其rhIFN-λ1表达产物具有抗病毒活性。