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目的:探讨PHA-CIK细胞的免疫表型和细胞毒活性.方法:分离健康人外周血单个核细胞,用PHA先刺激单个核细胞24小时,然后按培养CIK细胞的传统方法继续培养至第15天.用流式细胞术检测免疫表型和MTT法检测细胞毒作用.结果:培养体系中CD3+、CD8+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞较多,PHA-CIK细胞有较强的细胞毒活性.结论:PHA-CIK细胞有较强的抗肿瘤活性,可作为生物治疗应用于临床.