【摘 要】
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本文建立高效的亮菌多糖分离纯化工艺，并研究其体内抗肿瘤活性。以市售亮菌粗粉为原料，采用水提醇沉、Sevag法脱蛋白、DEAE纤维素离子交换层析、SephadexG-100凝胶过滤层析等方
【机 构】
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南通职业大学化学与生物工程学院,中国药科大学高职学院
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本文建立高效的亮菌多糖分离纯化工艺，并研究其体内抗肿瘤活性。以市售亮菌粗粉为原料，采用水提醇沉、Sevag法脱蛋白、DEAE纤维素离子交换层析、SephadexG-100凝胶过滤层析等方法得到亮菌多糖ATPSⅡ和ATPSⅡ-2；建立小鼠S180实体瘤模型，以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照，观察ATPSⅡ和ATPSⅡ-2在不同剂量（10mg／kg40mg／kg80mg／kg）给药10d后，对小鼠肿瘤抑制的作用。结果表明：亮菌粗粉中多糖含量为22．7g／100g；紫外光谱分析显示纯化得到的ATPSⅡ纯度接
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