微生物膜电极法生物化学需氧量分析仪校准方法

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探讨了微生物膜电极法生物化学需氧量分析仪的校准方法。主要校准项目及技术指标包括生物化学需氧量示值误差不超过±10%、生物化学需氧量重复性不大于10%、计时误差不超过±3 s、温度示值误差不超过±2 ℃。对不同厂家的微生物膜电极法生物化学需氧量分析仪进行了校准,该校准方法可行,技术指标要求合理。给出了校准结果不确定评定实例,为不确定评定提供参考。
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嵌段共聚物在固体基底上可通过多种技术形成薄膜,如铸膜、涂膜、浸渍膜及旋涂膜。借助于热退火、溶剂蒸气退火或者非溶剂引起的相分离,在这些薄膜中可形成有序纳米结构,如柱状结构、层状结构、双连续结构和多孔结构等。这些结构在下一代的光刻技术、光子晶体、与锂离子电池等相关的离子传输、分离和催化等领域都有重要的潜在应用。本文介绍了近年来这方面的研究进展,旨在为进一步的探讨提供参考。
采用称量法研制了氦气中微量氖、氢、氧、氮、甲烷、二氧化碳和一氧化碳7种杂质成分气体标准物质,介绍了称量法制备技术、稀释气中相关杂质的定量等过程,并分别用F检验和回归曲线法对研制的气体标准物质进行了均匀性和稳定性检验。结果表明,研制的氦气分析用杂质成分气体标准物质具有良好的均匀性和稳定性,气体标准物质定值结果为10μmol/mol,定值结果的相对扩展不确定度为1%(k=2)。
建立了一种热分离进样-低热容气相色谱-质谱法测定空气中苯系物的方法。使用微吸附采样器,安装膜厚为20μm的PLOT-Q捕集短柱采集气体样品,采样流量为100 mL/min,在热分离进样杆中完成目标化合物的脱附后进入DB-5 LTM色谱柱进行分离,使用气相色谱-质谱法定性、定量分析。结果表明,7种苯系物的质量在34.8~1419 ng范围内与各自的色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.992,以200 mL采样体积计算,空气中检出限为0.006~0.012 mg/m3。方法的相对标
制备了气相色谱-质谱联用仪校准质量准确性用异辛烷中硬脂酸甲酯溶液标准物质,并进行了不确定度评定。采用气相色谱-质谱联用仪和傅立叶红外光谱仪对硬脂酸甲酯纯品进行定性分析,采用质量平衡法对原料硬脂酸甲酯进行纯度核验,采用气相色谱(配FID检测器)峰面积归一法测定主成分含量,采用卡尔·费休水分仪测定原料中所含水分,采用电感耦合等离子体质谱法测定无机元素的含量,采用GC-FID-顶空进样法分析微量挥发性溶剂残留。采用重量-容量法制备质量浓度为10.0 ng/μL的气相色谱-质谱联用仪校准质量准确性用的异辛烷中硬脂
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建立快速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定土壤中12种半挥发性有机物的方法。选取丙酮-二氯甲烷(体积比为3∶7)为萃取溶剂,萃取温度为100℃,萃取时间为7 min,循环萃取2次,浓缩定容后进行测定。12种半挥发性有机物在质量浓度为0.05~2.00μg/L的范围内与各自的色谱峰面积线性关系良好,平均响应因子的相对标准偏差均小于30%,检出限为0.30~0.65μg/kg。加标水平为0.20μg/kg时的加标回收率为62.01%~106.87%,测定结果的相对标准偏差为4.33%~8.29%(n=6)。该方法
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