真菌 Penicillium sp.DT-F27次级代谢产物及其活性研究

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目的 对1株海洋来源真菌Penicillium sp.DT-F27次级代谢产物及其抗肿瘤活性进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、反相高效液相制备色谱等方法,对该真菌发酵产物的乙酸乙酯提取物进行分离纯化;采用波谱解析方法对化合物的结构进行鉴定;采用四氮唑溴盐(MTT)法测定化合物对人前列腺癌PC-3细胞的抗肿瘤作用.结果 从真菌Penicillium sp.DT-F27的发酵物中分离得到15个化合物,分别为麦角甾醇(1),dehydrocyclopeptine(2),3-O-methylviridicatin(3),verrucofortine(4),cyclopenin(5),cyclo(dehydroala-L-Leu)(6),cyclopenol(7),4-hydroxy-2-methoxy acetanilide(8),trans-(3RS,4RS)-3,4-dihydro-3,4,8-trihydroxynaphthalen-1(2H)-one(9),cyclo(D-Pro-D-Val)(10),brevianamide F(11),cyclo(L-Pro-L-Val)(12),anacine(13),cyclo(L-Orn-L-Tyr-L-Orn-L-Ala)(14),cyclo(L-Pro-L-Tyr)(15).结论 从真菌 Penicillium sp.DT-F27的次级代谢产物中分离 15个化合物,其中浓度为1 μmol/L时,麦角甾醇(1)和3-O-methylviridicatin(3)具有较强的抗肿瘤活性,抑制率分别为45.6%和34.8%.
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