【摘 要】
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作者以间接免疫荧光法检查16例SLE患者病损处皮肤,并以DLE3例、大疱性类天疱疮4例、银屑病及正常人各1例以及10例SLE患者无病损皮肤活检作对照。结果在所有SLE患者病损皮肤的表皮、真皮交界处和血管周围沉积有C型HEL-12病毒的免疫复合物,对照组全部阴性,且吸收试验〔以3微克C型HEL-12病毒及60微克抗原类似的猴肉瘤病毒(SiSV),狒狒内源性病毒(BaEV),吸收含HEL-12型病毒抗
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作者以间接免疫荧光法检查16例SLE患者病损处皮肤,并以DLE3例、大疱性类天疱疮4例、银屑病及正常人各1例以及10例SLE患者无病损皮肤活检作对照。结果在所有SLE患者病损皮肤的表皮、真皮交界处和血管周围沉积有C型HEL-12病毒的免疫复合物,对照组全部阴性,且吸收试验〔以3微克C型HEL-12病毒及60微克抗原类似的猴肉瘤病毒(SiSV),狒狒内源性病毒(BaEV),吸收含HEL-12型病毒抗体的血清后再检查则不能见到该复合物,说明反应被阻断。而以无抗原关系的Rous肉瘤病毒的Schmidt-Ruppin株(SRRSV)吸收,虽高达60微克的量也不能阻断〕确定此反应具特异性。
其他文献
8-甲氧补骨脂素(8-MOP)和长波紫外线(UVA)的疗效,主要根据8-MOP和UVA的适宜的剂量.本文作者研究了不同浓度的8-MOP和不同的UVA照射量对培养的人淋巴细胞对植物血凝素(PHA)刺激的反应.周围血淋巴细胞取自6个健康者的经肝素处理的血.
Wide等(1967)所报道的RAST已成为一种检测抗原特异性IgE抗体的体外试验方法.在这一试验中,血清样品先和外包抗原的吸附颗粒,如滤纸小片、纤维素或交联葡聚糖凝胶小珠等,作第一次培育.再将这种吸附颗粒和对人IgE有高度特异性的兔抗体,作第二次培育,以测定对此抗原有特异性的IgE抗体的相对含量.
美国16个医学中心合作研究8-甲氧基补骨脂素加高强度长波紫外线照射治疗银屑病的疗效和安全性。于18个月内,共治疗1308例病人。这些病人皮损均超过体表面积的30%。斑块型占84%,点滴型占12%,红皮症型占4%,2例为脓疱型。病期平均19年(>1～76年)。其中有45%的病人曾用过氨甲喋呤,19%用过皮质类固醇激素内服治疗。
鉴于近10年来酵母样菌感染的发病率有所增加,而且,某些罕见菌如拟球酵母菌、红色隐球菌、地丝菌、毛孢子菌等也可使人类致病。
试验方法:作者们在6个月之内作了340次红斑狼疮细胞试验。同时用三种试验方法,进行比较。一个是用常规法,瑞氏染色;一个是用吖啶橙染色法,将0.4%重量容积吖啶橙无水酒精溶液置玻片上,使之干燥,再将一滴LE标本放玻片上,加盖片,边缘密封,立即在荧光显微镜下检查。如在暗中保存,也可存放24小时。同时都作了抗核抗体试验。结果:吖啶橙染色标本,多核白细胞的核呈亮黄绿色,胞浆呈红色。LE细胞含有一个暗绿色的
光化学疗法是近年来皮肤病治疗方面的较有希望的进展之一,尽管对其远期副作用尚有疑虑和争论,由于它在治疗银屑病方面有比较好的疗效,使它的应用被迅速推广到全世界。现将部分资料综述如下,供参考。
大疱性表皮松解症为一少见的遗传性疾患。其特点是在易外伤及磨擦部位有水疱形成,已报告本病有许多不同的变型,隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)是其中之一型。本病于出生后不久发病。主要侵袭皮肤,但也可累及其他器官,例如食道、支气管与肛门。其特征为出现水疱,愈后留有疤痕,病程呈进行性。食道病变在近来的文献里已予重视,症状是吞咽困难,发病缓慢,在病程中任何时期都可出现此症状,可由水疱续发炎症溃疡
作者报告一例原发性皮肤球孢子菌病。患者女性,31岁。发病前曾用粗球孢子菌悬液作小鼠接种。患者回忆接种前和接种过程中无外伤史。于接种后一月余发现左手食指有一高起皮损,一周后皮损增大。但患者不发烧,无不适,也无呼吸道症状。患者发病前4个月曾作球孢子菌素试验阴性。
白塞氏综合征是一种慢性复发性原因不明的疾病,尚无特殊疗法.作者报告1例应用消炎痛后病情迅速缓解.患者男性,41岁.其主要症状有眼萎缩,化脓性结膜炎、口腔和外生殖器部多发性溃疡.并伴发烧.心电图和心超声回波图(echocardiogram)检查证实有渗出性心包炎存在.血沉增快,有混合型血清冷球蛋白血症(包括IgG和IgA),血清IgA和IgM也增高.在阴囊溃疡部活检显示皮下小血管栓塞和血管壁淋巴细胞
作者将病期2年以上,损害局限于肘、膝、头皮和肢体伸面,对强效类固醇激素局部治疗4月以上无显效的33例慢性顽固性斑片型银屑病患者分成三组,分别先用手指搽少许100%及80%和60%的二甲基亚砜(DMSO)水溶液,1～2小时后,再搽类固醇激素,每天二次,另4例指定一个斑片,单用纯DMSO搽一周。结果如下表:从上表可见DMSO浓度低,疗效就显著降低。单独用DMSO治疗的所有斑片,一周后出现刺激现象和疼痛