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Wide等(1967)所报道的RAST已成为一种检测抗原特异性IgE抗体的体外试验方法.在这一试验中,血清样品先和外包抗原的吸附颗粒,如滤纸小片、纤维素或交联葡聚糖凝胶小珠等,作第一次培育.再将这种吸附颗粒和对人IgE有高度特异性的兔抗体,作第二次培育,以测定对此抗原有特异性的IgE抗体的相对含量.
放射变应原吸附试验(RAST)
【摘 要】
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Wide等(1967)所报道的RAST已成为一种检测抗原特异性IgE抗体的体外试验方法.在这一试验中,血清样品先和外包抗原的吸附颗粒,如滤纸小片、纤维素或交联葡聚糖凝胶小珠等,作第一次培育.再将这种吸附颗粒和对人IgE有高度特异性的兔抗体,作第二次培育,以测定对此抗原有特异性的IgE抗体的相对含量.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1980年6期
其他文献
黑素(melanin)是用来指一些具有各种理化性质的化合物,其颜色范围较为广泛,如黄、红、褐、黑等。各种生物从霉菌到人都有黑素。在较复杂的机体中,它仅存在于特异的细胞和组织中。在人类它存在于皮肤和毛发、眼视网膜色素上皮和虹膜、肾上腺髓质、松果体、脑黑质、嗜中性细胞、嗜伊红细胞,可能也在心肌细胞、肝细胞和Kupffer细胞中。
期刊
目前色素性荨麻疹(UP)尚无满意的治疗方法。作者用8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)口服,继之以长波紫外线照射(UVA)治疗10例UP患者。所有病例,除1例外,发病年龄均>20岁,有典型的全身性皮损,且为活体组织检查所证实。患者在照射UVA之前2小时,予以口服8-MOP,剂量为0.5～0.8毫克/公斤体重,每周治疗4次,直至皮肤经机械性刺激不产生风团(Darier氏征)为止。治疗结果皮肤广泛变黑,D
迟发性皮肤型卟啉病的疗法至少有4种,由于它们能改善临床症状和生化检验结果,至今仍继续被采用。虽然有效的治疗常可使开始时的24小时尿卟啉排泄量显著增多,继后减至正常水平,但临床系。经过和这种生化检验结果之间并无任何有规律的联作者至少遇到过3例临床上典型的患者,是在用激发量氯喹以后尿卟啉才增加的。相反有的病人临床症状已经缓解,可是每日仍排出尿卟啉500～1000微克。McEwen报告,在1774名精神
汗孔角化症(Mibelli氏病)是一种罕见的常染色体显性遗传性角化性皮肤病,发生于初生儿、儿童或少年.男性发病是女性的2倍.另有一型为播散性浅在光化性汗孔角化症,好发于年龄较大的人及暴露部位,为Chernosky等所报告.此病尚有如下异型如角化过度疣状型、增殖型、Freund氏播散性掌?小点状、Mibelli氏带状和Mibelli氏线状等型汗孔角化症.本文报告一例以前未见报告过的溃疡性全身性汗孔角
作者根据从事接触性过敏研究40年的经验和观察,阐述下列几方面的问题:一、化合物对身体的致敏能力和该化合物在身体外与自体大分子形成复合物的能力之间的关系:Landsteiner等曾经指出化合物在体外形成复合物的能力似乎和分子上的硝基和氯基的不稳定性有关,又与该化合物导致豚鼠皮肤的变态反应的能力有关。
期刊
疣状表皮发育不良曾认为是一种遗传性癌前期皮肤病,后又被认为是一种播散性疣感染,由于自体接种,特别是异体接种的成功,以及发现人乳头瘤状病毒(HPVs)的损害十分类似人疣,更证实了本病与广泛的疣病毒感染有关.此病毒感染,推测是一些遗传因素引起,有认为本病是常染色体隐性遗传,但究竟是否是遗传病仍是怀疑的.在长期随访中,可发现部分病例恶变,其发生的比例不超过1/3.
近年来,荨麻疹特别是慢性荨麻疹报告使用组织胺球蛋白(Histaglobin)(简称组胺蛋白)治疗。通常方法,每周一次,每次一安瓿,6～8次为一疗程,经过长期观察,有确实疗效。作者对慢性荨麻疹用组织胺加人体免疫球蛋白制成组胺蛋白,采用频回治疗,取得了优异成绩。共治疗慢性荨麻疹82例,男性26例,女性56;年龄2～64岁;病程均在一月以上,反复发作而难治者。
虽然对荨麻疹发病率的一些估计很不相同,但均同意它是一种常见病。急性荨麻疹常有明确的过敏原因,因而一般可理解为变态反应。慢性荨麻疹则不然,往往没有个人或家属的异位性疾病的历史,虽然进行仔细的研究也很少能发现过敏的原因。有人对100例慢性荨麻疹病人在住院条件下进行了详细的研究,结果仅发现一例的发病与食物过敏有关,而其他999例均未发现有明显的过敏原因。有人推测慢性荨麻疹可能是因为风团形成的药理学介质的
8-甲氧补骨脂素(8-MOP)和长波紫外线(UVA)的疗效,主要根据8-MOP和UVA的适宜的剂量.本文作者研究了不同浓度的8-MOP和不同的UVA照射量对培养的人淋巴细胞对植物血凝素(PHA)刺激的反应.周围血淋巴细胞取自6个健康者的经肝素处理的血.