目的：观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对急性缺血性卒中患者血清C-反应蛋白（CRP）含量和转归的影响。方法：52例确诊急性缺血性卒中并在72h内接受治疗的住院患者，根据入院时斯堪的纳维弧卒中量表（SSS）评分和一般情况进行配对，随机分入法舒地尔组和丁咯地尔组。法舒地尔组予盐酸法舒地尔60mg，静脉滴注，2次／d（年龄〉70岁者30mg，静脉滴注，3次／d）；丁咯地尔组予盐酸丁咯地尔100mg，静脉滴注，1次／d。两绀疗程均为14d。选择同期同龄健康体检人群26例作为对照组。所有患者于确诊次日清晨测定空腹血清CRP含量，并在治疗结束时复查SSS评分和血清CRP含量：CRP含量应用TurboxR特定蛋白分析系统（芬兰）以散射比浊法进行测定。结果：健康对照组血清CRP含量为（13．47±4．54）mg／L，略高于正常水平。丁咯地尔组和法舒地尔组治疗前CRP含量分别为（28．24±8．83）和（31．95±12．95）mg／L，显著高于对照组（P〈0．001）。丁咯地尔组治疗后血清CRP含量为（24．10±10．07）mg／L，较治疗前有下降的趋势，但无显著差异；法舒地尔组治疗后为（15．10±3．92）mg／L，较治疗前显著降低（P〈0．001），与丁咯地尔组也有显著差异（P〈0．05）。丁咯地尔组治疗后SSS评分为34．7±5．2，较治疗前（25．8±8．2）显著增高（P〈0．05）。法舒地尔组治疗后SSS评分为47．6±6．1，较治疗前（26．3±7．2）显著增高（P〈0．001），与丁咯地尔组治疗后也有显著差异（P〈0．01）。结论：Rho激酶抑制剂法舒地尔可显著改善急性缺血性卒中转归，可能与其降低血清CRP含量有关。