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目的
观察Riedle甲状腺炎(RT)的病理组织形态及其IgG4免疫组织化学表达，探讨RT与IgG4相关性疾病(IgG4-RD)之间的关系。
方法收集北京协和医院2012年4月至2015年8月间病理诊断的5例RT患者的临床资料，分析其临床表现、免疫组织化学及病理形态学特征。
结果5例患者，男性1例，女性4例，年龄52～78岁，平均59岁。5例患者都是出现甲状腺双叶多发结节，结节逐年增大，并且在出现周围组织压迫症状及体征时就诊。2例女性患者出现甲状腺功能减低。术前血清IgG水平升高2例，其余3例未测。B超显示结节多表现低回声或中低回声，偶有病例是低回声结节内部出现散在强回声。光镜下显示大量纤维组织增生伴不等量淋巴细胞及浆细胞浸润，4例可见闭塞静脉炎，3例出现嗜酸性粒细胞。5例患者的免疫组织化学IgG4阳性细胞计数与IgG4/IgG比值分别为：20个/HPF，16%；60个/HPF，82%；22个/HPF，28%；400个/HPF，266%；33个/HPF，71%。
结论RT与IgG4-RD光镜下具有相似的病理组织学表现，免疫组织化学染色显示RT中IgG4数值及IgG4/IgG比例均有不同程度增高，部分符合IgG4-RD的诊断标准，推测部分RT属于IgG4-RD。