【摘 要】
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目的 :观察海扇壳源性碳酸钙纳米微粒(CCNPs)对SD大鼠的毒性作用,初步探讨CCNPs的安全剂量和生物学效应.方法 :将40只健康雄性SD大鼠随机分为对照组,低、中和高剂量CCNPs组(
【机 构】
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中国人民解放军联勤保障部队第九八一医院口腔科 ,河北承德,067000承德医学院人体解剖学教研室 ,河北承德067000;博特拉大学兽医学院解剖教研室 ,雪兰莪州沙登43400;博特拉大学兽医学院解剖
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目的 :观察海扇壳源性碳酸钙纳米微粒(CCNPs)对SD大鼠的毒性作用,初步探讨CCNPs的安全剂量和生物学效应.方法 :将40只健康雄性SD大鼠随机分为对照组,低、中和高剂量CCNPs组(分别给予剂量0、30、60和120 mg·kg-1 CCNPs),每组10只大鼠.尾静脉注射给药每天1次,连续14 d.检测各组大鼠体质量和日平均进摄食量、血液学指标、血清生化指标、器官相对质量及主要器官的组织病理形态表现.结果 :在14 d重复剂量的毒性试验中,高剂量组中有2只大鼠死亡,而在低和中剂量组中均未发现有大鼠死亡.各剂量CCNPs组大鼠体质量增加幅度和日平均进食量低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).各剂量CCNPs组大鼠血清学指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).各剂量CCNPs组大鼠肺脏相对质量高于对照组(P<0.05);低和中剂量CCNPs组大鼠脾脏相对质量高于对照组(P<0.05);高剂量CCNPs组大鼠脾脏相对质量与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05).低剂量CCNPS组大鼠部分脏器呈轻度的炎性浸润,未发现明显的病理学改变;中和高剂量CCNPs组大鼠主要脏器呈明显的组织病理学改变,包括炎性细胞浸润,肝细胞排列轻度紊乱,肝细胞空泡增多,肺泡间质增厚及大量肉芽肿形成,心肌纤维肿胀、断裂甚至坏死,肾小球出现萎缩和裂隙等.结论 :小剂量CCNPs静脉给药不会引起大鼠严重的急性毒性反应.
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