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摘 要 目的:评价ATP治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的临床疗效。方法:在动态心电监护下,静脉注射ATP。结果:38例中有效36例,无效2例,有效率95%,注入ATP后大多无明显不良反应,4例出现胸闷、恶心呕吐,2例出现室性早搏,3分钟内上述不适自行消失,1例出现窦性停搏,4.5秒钟后自行恢复窦性心律。结论:ATP疗效确切、使用方法简单、价格低廉、不良反应轻微,可作为基层治疗PSVT的首选药物。
关键词 ATP 阵发性室上性心动过速
资料与方法
1999年10月~2007年5月收治PSVT患者38例,均符合人民卫生出版社《内科学》PSVT诊断标准。男17例,女21例;发病年龄19~71岁;其中冠心病7例,高血压11例,糖尿病2例,甲状腺功能亢进1例,无器质性心脏病17例;属复发病例22例,首发病例16例;体重45~88kg,平均63kg。
方法:在动态心电监护下,无器质心脏病患者给予ATP10mg,对有器质性心脏病、高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进患者给予ATP0.1mg/kg体重,选择上肢近心静脉,均于2秒钟内快速注射完毕,若无效,可在1分钟后重复注射,直至PSVT中止。3分钟内中止者有效,否则无效。按上述方法治疗过程中,准备阿托品1mg,如果出现窦性停搏超过6秒钟未恢复,给予静脉注射阿托品1mg,并给予心前区捶击复律。
结 果
38例患者中有效36例,无效2例,有效率95%,注入ATP后大多无明显不良反应,4例出现胸闷,恶心呕吐,2例出现室性早搏,3分钟内上述不适自行消失,1例出现窦性停搏,4.5秒钟后自行恢复窦性心律。
讨 论
PSVT中90%以上为房室结折返性心动过速和房室折返性心动过速[1],症状轻重取决于发作时心室率快慢、持续时间长短和有无心脏病变等。于氏等[2]报道ATP对PSVT转复率达88.9%。ATP注射后在体内迅速水解为单磷腺苷,进一步去磷酸化而变成腺苷酸,后者能产生剂量依赖的可逆性房室传导阻滞,临床上表现为迷走神经张力增高,窦性心律减慢,房室结不应期延长,阻断折返性室上性心动过速的向前传导,从而获得治疗PSVT满意效果。
因ATP的半衰期只有30秒钟,故作用持续不超过30秒钟,临床小剂量给药不良反应轻微,持续时间短,不易蓄积,短期内可重复用药。给药时注意不稀释,选择上肢近心静脉,快速静脉注射,注射速度不应长于5秒钟,从而提高疗效。
ATP静注偶可引起一些不良反应,最常见的为暂时性呼吸困难、恶心、呕吐、窦性停搏或诱发其他心律失常,由于ATP在体内迅速代谢,因此不良反应持续时间很短。一般认为ATP对冠心病合并PSVT安全有效,但因ATP有较强的拟乙酰胆碱作用,而后者能诱发冠状血管收缩,对原有窦房结功能不全、老年人、冠心病,或长期服用β受体阻滯剂、潘生丁和安定者,使用ATP复律时需谨慎。要准备阿托品随时对抗拟乙酰胆碱作用和对抗窦性停搏。快速注射ATP后的血压上升大约48秒种后就明显下降,系腺苷扩张了末梢血管,全身血管阻力明显下降引起。其后,低血压又引起压力反射使心率增快,R-R间期缩短。用ATP 治疗心衰与心脏手术伴发的PSVT时要记住能降低血压。快速注射能引起胸部不适,面红,恶心,但由于ATP半衰期短,药效持续不到2分钟,使用仍安全。
综上所述,ATP疗效确切、使用方法简单、价格低廉、不良反应轻微,可作为基层治疗PSVT的首选药物。
参考文献
1 王吉耀,主编.内科学.北京:人民卫生出版社,2002:206-207.
2 于伟.3种药物转复阵发性室上性心动过速的临床观察.中国民康医学,2006,18(2):95-99.
关键词 ATP 阵发性室上性心动过速
资料与方法
1999年10月~2007年5月收治PSVT患者38例,均符合人民卫生出版社《内科学》PSVT诊断标准。男17例,女21例;发病年龄19~71岁;其中冠心病7例,高血压11例,糖尿病2例,甲状腺功能亢进1例,无器质性心脏病17例;属复发病例22例,首发病例16例;体重45~88kg,平均63kg。
方法:在动态心电监护下,无器质心脏病患者给予ATP10mg,对有器质性心脏病、高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进患者给予ATP0.1mg/kg体重,选择上肢近心静脉,均于2秒钟内快速注射完毕,若无效,可在1分钟后重复注射,直至PSVT中止。3分钟内中止者有效,否则无效。按上述方法治疗过程中,准备阿托品1mg,如果出现窦性停搏超过6秒钟未恢复,给予静脉注射阿托品1mg,并给予心前区捶击复律。
结 果
38例患者中有效36例,无效2例,有效率95%,注入ATP后大多无明显不良反应,4例出现胸闷,恶心呕吐,2例出现室性早搏,3分钟内上述不适自行消失,1例出现窦性停搏,4.5秒钟后自行恢复窦性心律。
讨 论
PSVT中90%以上为房室结折返性心动过速和房室折返性心动过速[1],症状轻重取决于发作时心室率快慢、持续时间长短和有无心脏病变等。于氏等[2]报道ATP对PSVT转复率达88.9%。ATP注射后在体内迅速水解为单磷腺苷,进一步去磷酸化而变成腺苷酸,后者能产生剂量依赖的可逆性房室传导阻滞,临床上表现为迷走神经张力增高,窦性心律减慢,房室结不应期延长,阻断折返性室上性心动过速的向前传导,从而获得治疗PSVT满意效果。
因ATP的半衰期只有30秒钟,故作用持续不超过30秒钟,临床小剂量给药不良反应轻微,持续时间短,不易蓄积,短期内可重复用药。给药时注意不稀释,选择上肢近心静脉,快速静脉注射,注射速度不应长于5秒钟,从而提高疗效。
ATP静注偶可引起一些不良反应,最常见的为暂时性呼吸困难、恶心、呕吐、窦性停搏或诱发其他心律失常,由于ATP在体内迅速代谢,因此不良反应持续时间很短。一般认为ATP对冠心病合并PSVT安全有效,但因ATP有较强的拟乙酰胆碱作用,而后者能诱发冠状血管收缩,对原有窦房结功能不全、老年人、冠心病,或长期服用β受体阻滯剂、潘生丁和安定者,使用ATP复律时需谨慎。要准备阿托品随时对抗拟乙酰胆碱作用和对抗窦性停搏。快速注射ATP后的血压上升大约48秒种后就明显下降,系腺苷扩张了末梢血管,全身血管阻力明显下降引起。其后,低血压又引起压力反射使心率增快,R-R间期缩短。用ATP 治疗心衰与心脏手术伴发的PSVT时要记住能降低血压。快速注射能引起胸部不适,面红,恶心,但由于ATP半衰期短,药效持续不到2分钟,使用仍安全。
综上所述,ATP疗效确切、使用方法简单、价格低廉、不良反应轻微,可作为基层治疗PSVT的首选药物。
参考文献
1 王吉耀,主编.内科学.北京:人民卫生出版社,2002:206-207.
2 于伟.3种药物转复阵发性室上性心动过速的临床观察.中国民康医学,2006,18(2):95-99.