【摘 要】
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HNPP是一类常染色体显性遗传性脱髓鞘神经病变,可导致复发性,无痛性,局灶性感觉障碍和运动无力。症状由压迫,拉伸或其他局灶性创伤引起[1]。其中腓总神经损害及尺神经损害是
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HNPP是一类常染色体显性遗传性脱髓鞘神经病变,可导致复发性,无痛性,局灶性感觉障碍和运动无力。症状由压迫,拉伸或其他局灶性创伤引起[1]。其中腓总神经损害及尺神经损害是最常见的表现,约占70%。病理学特征为局灶性髓鞘增厚,典型者有腊肠样结构。目前认为其基因定位于17p11.2上,这里报告了1例以腓总神经反复损伤为表现的病例,以此来分析HNPP的临床特点、诊断依据、神经电生理特征及临床治疗。
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