【摘 要】
:
通过使用分子对接与虚拟筛选技术,以SARS-CoV-2主蛋白酶(Main Protease,Mpro)为靶点,利用Autodock Vina软件和Python脚本进行分子对接,结合小分子的对接评分与结合模式分析,
【机 构】
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江苏理工学院生物信息与医药工程研究所
【基金项目】
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常州市社会发展科技支撑项目“应对冠状病毒爆发的快速智能药物筛选体系的建立”(CE20205033),国家自然科学基金青年项目“减轻抗癌药伊立替康肠毒性的药物重定位研究”(81603152)
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通过使用分子对接与虚拟筛选技术,以SARS-CoV-2主蛋白酶(Main Protease,Mpro)为靶点,利用Autodock Vina软件和Python脚本进行分子对接,结合小分子的对接评分与结合模式分析,筛选出特异性作用于主蛋白酶的小分子抑制剂。结果发现,以SARS-CoV-2主蛋白酶原配体N3为对照,Reactive blue 2等分子具有更好的对接打分与合理的结合模式,或可成为潜在的主蛋白酶小分子抑制剂,可为寻找抗新冠病毒治疗药物提供线索。
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