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目的比较喹硫平与利培酮对儿童青少年早发性精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性。方法对61例发病年龄为10—18岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者，采用喹硫平或利培酮治疗，其中喹硫平治疗者31例，利培酮治疗者30例。以临床疗效总评量表（CGI）、简明精神病评定量表（BPRS）评估有效性，采用副反应量表（TESS）和一些重要生理指标包括血压、体重等评估安全性和耐受性，观察期限为4周。结果喹硫平每日平均治疗剂量为（835±281）mg，平均加药时间为（8．35±5