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将弓形虫主要表面抗原基因插入转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３中，然后将重组质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾Ｘ３＋Ｐ３０ＤＮＡ与粉纹夜蛾核形多角体病毒ＴｎＮＰＶ ＤＮＡ共转染培养的草地夜蛾细胞（Ｓｆ），通过同源重组和空斑纯化，得到重组病毒ＴｎＮＰＶ－ｐ３０，对重组病毒感染的Ｓｆ细胞及银纹夜蛾幼虫进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析，结果显示：Ｐ３０基因在Ｓｆ细胞及虫体中得到了表达，表达产物具有特