散发型甲状腺髓样癌酪氨酸激酶受体基因第918位点基因突变及意义

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qmdx521
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目的研究不同人种散发型甲状腺髓样癌(sMTC)酪氨酸激酶受体基因(RET)第918位点基因突变及意义.方法提取17例中国人sMTC基因组DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增RET基因第16外显子,PCR产物经纯化后直接测序,分析中国人sMTC RET基因第918位点处基因突变,并与文献报道的其他人种sMTC该位点处基因突变比较.结果中国人sMTC此位点处未发现基因突变;黄种人、白种人、棕种人此位点处基因突变率分别为:7.1%、33.5%、50.0%,基因突变形式均为ATG→ACG点突变.白种人与黄种人,棕种人与黄种人间比较均差异有统计学意义(P<0.05).结论中国人sMTC发病与RET基因第918位点处基因突变无关;不同人种sMTC此位点处基因突变率有差异;不同人种sMTC发病的基因基础可能不同.
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