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根据烟草花叶病毒Ｕ１株系序列，人工合成引物，用ＲＴ法合成了ｃＤＮＡ后，通过ＰＣＲ技术扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系的外壳蛋白的基因和３‘端非编码区。ＤＮＡ序列测定结果表明，外壳蛋白基因全长４８０个碱基，编码１５８个氨基酸，３’端非编码区全长２０４个碱基，与ＴＭＶ－Ｕ１株系的同源率为１００％。
烟草花叶病毒蚕豆株系外壳蛋白基因及3‘端非编码区的克隆与序列分析
【摘 要】
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根据烟草花叶病毒Ｕ１株系序列，人工合成引物，用ＲＴ法合成了ｃＤＮＡ后，通过ＰＣＲ技术扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系的外壳蛋白的基因和３‘端非编码区。ＤＮＡ序列测定结果表明，外壳蛋白基因全长４８０个碱基，编
【机 构】
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浙江农业大学生物技术研究所
【出 处】
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病毒学报
【发表日期】
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1997年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金,浙江省科委八五重点课题
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