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将类产碱假单胞菌总DNA经Sau3Ai7部分酶解后的35-50kbDNA片段与经BamHI线性化及CIAP处理过的粘粒pIJ285连接,以大肠杆菌LE392为受体,构建类产碱假单胞菌的基因文库。通过三丁酸甘油酯平板和橄榄油平板法检测克隆子,获得一株具有耐热性脂肪酶活性的菌株LE392,随后将PHZ1401上的外源DNA片段进行亚克隆。从而获得了具有脂肪酶活性的菌株HB101和HB101,它们分别携