【摘 要】
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目的 利用高通量测序技术(NGS)对2 3 36例孕妇进行无创DNA产前检测(NIPT),结合染色体核型分析比对实验结果,评估NIPT能否对胎儿染色体非整倍体疾病进行精准筛查.方法 2 01 5
【机 构】
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锦州市妇婴医院兼遗传室,辽宁锦州,121000;大连市妇幼保健院,辽宁大连,116021;锦州市全民健康保障中心,辽宁锦州,121000
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目的 利用高通量测序技术(NGS)对2 3 36例孕妇进行无创DNA产前检测(NIPT),结合染色体核型分析比对实验结果,评估NIPT能否对胎儿染色体非整倍体疾病进行精准筛查.方法 2 01 5年7月到201 7年6月,我院共收集了2 336例孕妇血液标本.其中包括孕中期血清学筛查高风险或临界风险孕妇1145例;高龄(≥35岁)孕妇7 33例;超声异常(NT≥2.5mm)36 3例;试管孕妇87例;双胎8例.研究发现,每一条染色体的呈现都与其GC含量存在线性关系.参与研究的每一位NIPT阳性孕妇都自愿进行了羊水穿刺核型比照分析,并对每位孕妇均进行妊娠结局随访,追踪出生婴儿生长发育情况.结果 2336例NIPT检测中,发现16例21-三体;8例1 8-三体;1例13-三体;1例20--体;2例45,X和5例47,XXY,[n=33/23369 (1.41％)].染色体非整倍体检测的灵敏度为100％,研究中出现2例假阳性样本,特异性为99.91％.结论 利用NIPT技术可精准地对胎儿染色体非整倍体进行有效筛查进而降低母婴损害,具有较高的灵敏度和特异性,适宜广泛应用.
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