【摘 要】
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目的 探讨原发性十二指肠淋巴瘤（primary duodenal lymphoma,PDL）的病理形态学特征、免疫表型、诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析4例PDL患者的临床病理资料,并复习相关文献。
【机 构】
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安徽医科大学附属省立医院普外科,安徽医科大学附属省立医院病理科
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目的 探讨原发性十二指肠淋巴瘤（primary duodenal lymphoma,PDL）的病理形态学特征、免疫表型、诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析4例PDL患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果 4例PDL中男性2例,女性2例,平均53岁。4例PDL均为弥漫大B细胞淋巴瘤,2例行外科手术治疗,2例经活检确诊后化疗。4例患者均完整随访,时间6-36个月,均存活,2例未行手术者随访出现其他部位累及。结论 PDL属于罕见的疾病,明确诊断需依赖病理检查。PDL治疗常以综合治疗为主,手术切除病灶是预防及解
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