【摘 要】
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目的:利用酶联免疫吸附法筛查双黄连注射剂中的致敏性成分,并建立高效、快速及准确的双黄连注射剂过敏原检测技术。方法:通过人工合成黄芩苷、芸香苷、绿原酸、熊果酸、黄芩
【机 构】
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湖南中医药大学药学院中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室; 湖南中医药大学第一附属医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81573691);湖南省自然科学基金项目(2016JJ2097);湖南省研究生科研创新项目(CX2018B509)
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目的:利用酶联免疫吸附法筛查双黄连注射剂中的致敏性成分,并建立高效、快速及准确的双黄连注射剂过敏原检测技术。方法:通过人工合成黄芩苷、芸香苷、绿原酸、熊果酸、黄芩素及白杨素抗原,对其进行紫外光谱鉴定,运用抗原免疫动物制备抗体,对抗体进行电泳鉴定,根据抗体与抗原反应筛查双黄连注射剂中的致敏性成分。结果:利用底芯片法筛查双黄连注射剂的致敏性成分时,发现绿原酸组、黄芩苷组、白杨素组与其他各组成分比较均有统计学意义(P<0.05),且绿原酸组的吸光度A最高(0.328),提示绿原酸是双黄连注射剂致敏原的可能性较高;利用盖芯片法筛查双黄连注射剂的致敏性成分时,发现黄芩苷组、绿原酸组、芸香苷组与其他各组成分比较均有统计学意义(P<0.05),且黄芩苷组的A最高(0.270),提示黄芩苷是双黄连注射剂致敏原的可能性较高。结论:底芯片法和盖芯片法能高效、快速及准确的筛查双黄连注射剂的致敏性成分,该方法还可用于检测其他中药注射剂的致敏性成分。
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