【摘 要】
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本工作针对含硫脲基咪唑憎水功能离子液体在溶液中Cu2+萃取方面的应用及其机理进行研究.考察了萃取两相体积比、金属离子浓度、时间、无机盐Na Cl、溶液p H及离子液体烷基链
【机 构】
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华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室和化学系,华东理工大学国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室,
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本工作针对含硫脲基咪唑憎水功能离子液体在溶液中Cu2+萃取方面的应用及其机理进行研究.考察了萃取两相体积比、金属离子浓度、时间、无机盐Na Cl、溶液p H及离子液体烷基链长等因素的影响.结果表明:室温条件下,0.1m L离子液体[CnMPSM][PF6](n=4、6、8)与5 m L 21.94 mg/L的氯化铜溶液室温条件下超声混合30 min,溶液中Cu2+的去除率即超过95%;且此类离子液体对金属离子的萃取效果顺序为:n=4≈n=6>n=8.以[HMPSM][PF6]为研究对象,发现溶液中无机盐Na Cl的含量以及溶液p H对金属离子的萃取效果影响不明显.与传统离子液体[Cnbim][PF6](n=6、8)相比,硫脲基的引入使其萃取率由20%左右提高到99%,且有效避免因阳离子交换而引起水中咪唑阳离子含量增加问题.通过理论计算发现,功能离子液体对金属离子的萃取依赖于官能团中的S元素与Cu2+之间较强的静电及路易斯酸碱作用,与萃取实验中离子液体未和Cu2+发生阳离子交换作用相吻合.
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