人可溶性CD59的原核表达及其生物学活性的初步研究

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重组人可溶性CD59(rhsCD9).将rhsCD59的基因克隆于表达载体PinPointXa-3的多克隆位点,构建成生物素化sCD59融合蛋白表达载体pPinPointXa-sCD59,将此表达载体转化大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达后,收集裂解菌体,取上清过已处理好的SoftLink亲和素树脂柱,分段收集融合蛋白,以Xa切割后再过SoftLink柱获得rhsCD59,初步鉴定rhsCD59的生物活性.rhsCD59的基因能在大肠杆菌中稳定表达并具有生物活性.
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