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作者于1975～1980年间共有12例临床诊断为AE并作了活检.5例男孩,7例女孩,年龄从19日到5个月,所有病人均有烦燥、腹泻、弥漫性非疤痕性脱发和最多见于肢端周围区的皮损,但在头皮和躯干受累程度不一.AE诊断由每一病人血浆锌平降低而确定.组织病理学所见:曾发现四种不同类型变化,它们与AE皮损的发展病期相关联.
肠病性肢端皮炎(AE)的组织病理学
【摘 要】
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作者于1975～1980年间共有12例临床诊断为AE并作了活检.5例男孩,7例女孩,年龄从19日到5个月,所有病人均有烦燥、腹泻、弥漫性非疤痕性脱发和最多见于肢端周围区的皮损,但在头皮和躯干受累程度不一.AE诊断由每一病人血浆锌平降低而确定.组织病理学所见:曾发现四种不同类型变化,它们与AE皮损的发展病期相关联.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1984年10期
其他文献
本文报告一例白血病患者,伴发急性发热性嗜中性皮病(ND),其病理表现为限于皮下组织的嗜中性白细胞浸润。女性患者,52岁,因发热、皮下结节,疑有恶性血液肿瘤而住院。体检:T37.8℃,在臂及股内侧有多个2～3cm大小红斑结节,触痛。血细胞容积24%,白细胞计数16900,中性白细胞72%,髓母细胞4%。骨髓活检显示白血病前期改变,符合进行性急性髓样或髓性单核细胞白血病。
期刊
作者用酮康唑(Ketoconazole)治疗了48例甲癣患者,其中2/3以上病例为女性,年龄14～78岁,平均43岁.1/3病例病程小于1年,2/3病例病程长达数年,绝大部分患者既往用过多种抗霉菌药物.治疗前均取甲板碎片作直接镜检、培养以及组织学检查,停药后至少观察18个月.48例中有37例为皮肤丝状菌,10例为酵母菌,1例为短帚霉菌.皮肤丝状菌中8例自手部、26例自足部分离到红色毛癣菌,3例自足
作者通过32名不伴有银屑病的掌跖脓疱病患者,研究了秋水仙素对脓疱形成的作用.32例中女19,男13,年龄为29～65岁,病期3个月～10年不等.过去一年内病情反复加剧与缓解.其典型表现为在红斑上出现许多2～3mm大小的水疱,并很快发展成脓疱,一般持续3～6周.秋水仙素在病情急剧时开始服用,1～2mg/日,分2次服.见效后可递减到0.5～1mg/日,待病情稳定后停药.治疗时间最长不超过8周.治疗期间
作者复习了萨尔瓦多国家医学中心病理科1971～1980年10年中85,349例活检标本,经病理证实发现35例皮肤平滑肌瘤和3例平滑肌肉瘤.皮肤平滑肌瘤的总发病率是0.04%,平滑肌肉瘤为0.003%.
小儿系统性硬皮病少见,在Tuffanelli的727例硬皮病中,发病年龄在9岁以下者11例,在10～19岁者52例.作者等首先报告从1960年以来所见的5例,然后进行了文献复习.
期刊
作者报道一例患者,临床诊断为疱疹样皮炎,而免疫荧光所见是大疱性类天疱疮.5年后重复免疫荧光检查,则为疱疹样皮炎.病例报告:41岁,女性.1977年11月首次就诊,在臀部、肘部、肩胛、膝部及手指出现限局性发疹,伴剧痒.原发损害为3mm大小的水疱伴少许大疱.组织病理所见:表皮下水疱内有类纤维蛋白沉积,广泛性水肿但无乳头小脓疡,大量嗜中性白细胞及部分嗜酸性白细胞浸润.免疫荧光检查,显示IgG和C3沿基底
与内脏恶性肿瘤并发的皮肤病统称为皮肤-恶性肿瘤综合征(syndroma dermato-tumorale),其临床意义在于从这类皮肤病变的出现,可以早期推断潜在的内脏恶性肿瘤.它们有数十种之多,大体上可分为4组.本文从皮肤科的角度简要介绍最近受重视的一些疾病.
抗组织胺类药物的全身性给药常可使组织胺所致的炎性皮肤损害获得明显的改善,但也会带来一些不良的副作用.皮肤科工作者们面临着如何正确地选用抗组织胺药物的问题.作者通过体外法(用豚鼠回肠的纵向肌群作标本观察药物阻断H1受体和毒蕈硷受体的不同的效力)比较了六种常用的抗组织胺药物――赛庚啶(cyproheptadine)、扑而敏(chlorpheniramine)、安泰乐(hydroxyzine)、非那更(
系统性硬皮病的特征是结缔组织结构紊乱,累及多个器官和系统,表现为各种形式的缺氧。国内外文献仅报道Rowling曾用高压氧治疗系统性硬皮病时的雷诺氏征,没有治疗该病的报道。本文目的是研究用高压氧疗法提高系统性硬皮病传统疗法疗效的可能性,即改善病人全身情况、防治四肢的营养障碍、恢复胃肠道功能、防治药物反应和缩短疗程。
白色萎缩是一种原因不太明的局限性皮肤血管病变,可产生疼痛性溃疡、白色萎缩斑、色素沉着和毛细血管扩张。过去对该病的性质、分类学地位以及名称等意见是不一致的,为了提高对本病的病因、临床特征、病理及治疗等的认识,特复习有关文献如下:一、病因本病原因尚不清楚。Gougero认为毛细血管炎是本病根本的原因。
期刊