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为能够用实时荧光定量PCR检测PrP106—126作用的鼠巨噬细胞细胞因子的表达水平，构建目的基因IL-1β、TNF-α、IL-6和内参基因La-actin的标准品质粒和标准曲线。根据GenBank中鼠基因编码区保守序列，设计特异性引物；细胞经PrP106-126作用后，提取总RNA。经反转录、PCR扩增、纯化、连接和转化后，提取质粒并测序鉴定，获得IL-1β、TNF-a、IL-6和β-actin质粒；将质粒梯度稀释，进行荧光定量PCR，获得标准曲线及回归方程。结果显示，产物溶解曲线峰值单一，引物特异性高