【摘 要】
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目的：构建并鉴定大鼠Smad7真核表达质粒,观察外源Smad7对肝星状细胞HSC-T6的转染,并进一步研究其对TGF-β1及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达水平的影响.方法：采用基因重组技术将Smad7cDN
【机 构】
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新疆石河子大学医学院第一附属医院老干一科,新疆石河子大学医学院第一附属医院心内二科,新疆石河子大学医学院第一附属医院消化内科新疆维吾尔自治区,新疆石河子大学医学院第一附属医院中心实验室
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目的：构建并鉴定大鼠Smad7真核表达质粒,观察外源Smad7对肝星状细胞HSC-T6的转染,并进一步研究其对TGF-β1及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达水平的影响.方法：采用基因重组技术将Smad7cDNA插入真核表达载体pcDNA3.1（＋）,构建大鼠Smad7真核表达质粒.脂质体介导转染HSC-T6细胞,分为正常对照组、空质粒组及转染组,G418筛选,挑取阳性细胞,运用Westernblot检测Smad7蛋白表达情况,RT-PCR检测Smad7、TGF-β1及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达水平.结果：酶切和测
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