【摘 要】
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目的探讨复方海蛇胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对阿尔茨海默病(AD)患者血清甲状腺激素、炎性因子和凝血功能影响。方法按照随机数字表法将杭州市第七人民医院2016年1月至2018年1月收治的AD患者74例分为对照组37例与观察组37例。对照组采用重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗，观察组在对照组基础上联合复方海蛇胶囊治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗疗效，治疗前后阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-
【机 构】
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杭州市第七人民医院老年科 310013,杭州市第七人民医院防治科 310013,杭州市第七人民医院门诊 310013,
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目的探讨复方海蛇胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对阿尔茨海默病(AD)患者血清甲状腺激素、炎性因子和凝血功能影响。
方法按照随机数字表法将杭州市第七人民医院2016年1月至2018年1月收治的AD患者74例分为对照组37例与观察组37例。对照组采用重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗，观察组在对照组基础上联合复方海蛇胶囊治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗疗效，治疗前后阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)和阿尔茨海默病评定量表-认知(ADAS-Cog)评分、甲状腺激素、炎性因子和凝血功能变化。
结果观察组治疗总有效率为94.59%(35/37)，高于对照组的72.97%(27/37)(u=6.366，P<0.05)。观察组治疗后BEHAVE-AD、ADAS-Cog评分分别为(4.87±0.64)分、(14.28±1.82)分，均低于对照组的(8.91±1.07)分、(18.93±1.25)分(t=19.710、12.811，均P<0.05)。观察组治疗后游离甲状腺素(FT4)水平为(13.09±0.71)pmol/L，高于对照组的(12.30±0.52)pmol/L(t=5.460，P<0.05)。观察组治疗后C反应蛋白(CRP)和白细胞介素6(IL-6)分别为(2.13±0.38)mg/L、(31.32±5.64)ng/L，均低于对照组的(3.47±0.61)mg/L、(58.93±12.15)ng/L(t=11.342、12.538，均P<0.05)。观察组治疗后D-二聚体和纤维蛋白原(Fib)分别为(519.82±10.29)μg/L、(3.21±0.32)ng/L，均低于对照组的(552.31±8.31)μg/L、(4.12±0.49)ng/L(t=14.942、9.458，均P<0.05)。
结论复方海蛇胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗AD效果显著。且可改善患者甲状腺激素水平和凝血功能，及减轻炎性因子水平。
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