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目的建立新生大鼠耳蜗Corti器体外培养模型及观察外源基因表达。方法采用出生后1～3天龄大鼠，分离出的耳蜗Corti器组织置入表面覆盖有胶原凝胶的培养皿中，在含有10％DMEM液体培养基中培养．加入携带报告基因的腺病毒悬液，观察外源基因的表达。结果耳蜗Corti器体外培养8小时后，培养组织生长良好，形态结构清晰可辨，在该实验条件下，Corti器形态结构可以维持5天以上，最长达7天，随着培养时间的延长，由于周围组织生长的蔓延，Corti器的结构分界不清楚。腺病毒加入Corti器后12小时即有基因表达，24小