Blueprint公司avapritinib递交的新药申请获美国FDA受理

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【摘要】

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<正>近日,Blueprint Medicines公司宣布,美国FDA已接受该公司为Avapritinib(具高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂)递交的新药申请(NDA),用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃

【出处】

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临床合理用药杂志

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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新药申请 FDA Blueprint avapritinib

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<正>近日,Blueprint Medicines公司宣布,美国FDA已接受该公司为Avapritinib(具高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂)递交的新药申请(NDA),用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者,或者作为四线疗法治疗GIST。(源自:药品资讯网)

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