【摘 要】
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本研究利用岗46B/A232构建的重组自交系(F10) 176个家系为作图群体,运用QTL IciMapping4.0软件对2016和2017年RIL群体的粒形性状和千粒重性状进行QTL检测及其遗传效应分析.结
【机 构】
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四川省农业科学院水稻高粱研究所,农业部西南水稻生物学与遗传育种重点实验室,国家水稻改良中心泸州分中心,德阳,618000;华中农业大学生命科学技术学院,武汉,430070
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本研究利用岗46B/A232构建的重组自交系(F10) 176个家系为作图群体,运用QTL IciMapping4.0软件对2016和2017年RIL群体的粒形性状和千粒重性状进行QTL检测及其遗传效应分析.结果表明,两年共检测到28个粒形和粒重QTL,分别分布在第1、第2、第3、第4、第5、第6、第8、第9和第12染色体上.其中粒长相关QTL 10个,贡献率为4.90％～31.96％;粒宽相关QTL 6个,贡献率为3.38％～48.76％;谷粒长宽比相关QTL 9个,贡献率为5.70％～30.32％;粒厚相关QTL 6个,贡献率为6.06％～34.09％;千粒重相关QTL6个,贡献率为6.94％～21.22％.本研究中,有9对QTL两年均在同一位置被检测到:3对粒长QTL,1对粒宽QTL,1对谷粒长宽比QTL,2对粒厚QTL和2对千粒重QTL,说明他们受环境影响小,能稳定表达,可用于水稻分子标记辅助育种.第5染色体上RM1089～RM18119区间上稳定检测到控制粒长、粒宽、谷粒长宽比、粒厚和千粒重QTL,多数染色体的多处区段上均检测到一因多效性.
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