【摘 要】
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目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传多态性与T2DM的相关性。方法采用PCR方法对T2DM患者(T2DM组,n=124)与健康对照者(NC组,n=100)GSTM1基因型进行检测。结果 T2DM组GS
【机 构】
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云南省泸西县人民医院内分泌科,昆明医科大学附属延安医院呼吸内一科,
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目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传多态性与T2DM的相关性。方法采用PCR方法对T2DM患者(T2DM组,n=124)与健康对照者(NC组,n=100)GSTM1基因型进行检测。结果 T2DM组GSTM1缺失率(71.77%)高于NC组(34.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 GSTM1遗传多态性与T2DM有相关性,GSTM1基因缺失型可能是T2DM高危易感因素。
Objective To investigate the relationship between glutathione S-transferase M1 (GSTM1) gene polymorphism and T2DM. Methods GSTM1 genotypes of T2DM patients (T2DM group, n = 124) and healthy controls (NC group, n = 100) were detected by PCR. Results The GSTM1 deletion rate (71.77%) in T2DM group was significantly higher than that in NC group (34.00%). There was significant difference between the two groups (P <0.01). Conclusion The genetic polymorphism of GSTM1 is associated with T2DM. Deletion of GSTM1 gene may be a risk factor for high risk of T2DM.
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