板层状鱼鳞病相关论文
患儿,男,1天,第5胎,妊娠10个月,足先露,牵引产。出生时全身皮肤重度肿胀,覆有很厚铠甲状鳞屑,手足指(趾)畸形,呈龟爪状。面目丑陋......
对细胞毒药物治疗有效的皮肤病有:水疱病:寻常性天疱疮、大疱性类天疱疮。结缔组织病:SLE、进行性系统性硬皮病、皮肌炎。T细胞瘤......
例１，男，１小时。第１胎第１产，足月顺产。出生后即发现皮肤如牛皮纸样。母妊娠期间身健康，未服任何药物。家族中无类似病史。体检：体温３６．６℃，脉博１３８次......
患儿,男,3天。1988年2月30日入院。第一胎,足月顺产。出生时全身皮肤蒙一层黄色包膜,紧而发亮伴轻度水肿。父母非近亲结婚,母妊娠......
报道采用中药药浴治疗板层状鱼鳞病患儿1例.患儿1岁时被诊断为鱼鳞病,后经治疗疗效不佳,使用外用润肤剂等出现皮肤瘙痒.采用中药药......
板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis，LI)是一组以皮肤干燥、鱼鳞状鳞屑为特征的角化异常性皮肤病。随着分子生物学的发展，对LI致病基......
板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis，LI)是一组以皮肤干燥、鱼鳞状鳞屑为特征的角化异常性皮肤病。随着分子生物学的发展，对LI致病基......
目的 对一家系板层状鱼鳞病（LI）患者转谷氨酰氨酶1（TGM1）基因突变检测。方法 采用聚合酶反应扩增TGM1基因所有的外显子及其邻近的剪切......
目的:探讨板层状鱼鳞病(LI)患者外周血白细胞有关生长、分化的基因的表达情况。方法:LI患者与健康人各8例,分离外周血白细胞,采用......
板层状鱼鳞病（1amellar ichthyosis，LI）是一组以皮肤干燥、鱼鳞状鳞屑为特征的角化异常性皮肤病。随着分子生物学的发展，对LI致病基因......
板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis)是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,临床表现为全身大片状鳞屑,同时伴有掌跖角化过度、出汗不良......
1临床资料 例1男，3岁。全身黑褐色鳞屑3年。其父诉患儿出生时全身即覆一层纸样透明薄膜，后渐脱落，但又出现新的膜状物，如此间隔，月余更......
0引言板层状鱼鳞病（lamellar ichthyosis,LI）是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,临床上以广泛的鳞屑和角化过度为特征。典型皮损为大的......
病例，患者，因羊水(20～30ml)较少，于2003年6月3日上午9点34分剖宫产，各评分正常，近12小时未解胎便，能进少许奶，精神状况可。......
板层状鱼鳞病(Lamellar ichthyosis,LI)是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,临床上以广泛的鳞屑和角化过度为其特征性表现.近来研究表......
研究背景遗传性非综合征性鱼鳞病(Inherited nonsyndromic ichthyosis)系先天性鱼鳞病,病变仅局限于皮肤。按其遗传方式、形态学和......
板层状鱼鳞病是常染色体阴性遗传病，发病率为1/30000，出生或出生不久发生，此例患者属严重病例合并麻疹病情危重。因患者周身鳞屑厚呈......
患儿女性，10min。因“气促、口吐泡沫10min”于2012—01-27人本院新生儿重症监护病房（neonatal intensive care unit,NICU）。病史采集......
临床资料患者,女,24岁。因全身皮肤潮红、脱屑24年就诊。24年前患者出生第二天,全身覆盖一层黄色胶样膜状物,洗澡后膜状物断裂、脱......
回顾性分析1例板层状鱼鳞病儿童服用阿维A后皮损改善情况。患者初始口服阿维A 5mg/d治疗半年效果不明显,后加量至10 mg/d,2周后疗......
目的:对寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,IV)、板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis,LI)和大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(Bullous co......
先天性鱼鳞病是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病,新生儿期起病的有火棉胶婴儿、性联寻常性鱼鳞病、板层状鱼鳞病、显性遗传先天......
患者,女,41岁。全身黑褐色片状鳞屑40余年,伴瘙痒3天。结合临床及组织病理检查,诊断符合板层状鱼鳞病。口服阿维A、药物封包治疗4......
目的:比较四种鱼鳞病(寻常型鱼鳞病;X-连锁鱼鳞病;板层状鱼鳞病;大疱性鱼鳞病)临床表型和组织病理的差异。方法:对鱼鳞病患者进行......
