【摘 要】
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重症肌无力( myasthenia gravis, MG)是一种少见的、自身抗体介导的、主要累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病[ 1 ].胸腺切除术已广泛应用于MG的治疗[ 2 ].随着胸部CT检查的普
【机 构】
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100088 北京,火箭军特色医学中心:胸心外科;100088 北京,火箭军特色医学中心:职业病治疗科;100088 北京,火箭军特色医学中心:神经内科
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重症肌无力( myasthenia gravis, MG)是一种少见的、自身抗体介导的、主要累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病[ 1 ].胸腺切除术已广泛应用于MG的治疗[ 2 ].随着胸部CT检查的普及,单纯肺结节的检出率明显提高.而MG合并肺结节的患者临床少见,且易引发肌无力危象( myasthenia gravis crisis, MC)这一严重并发症,所以目前对该病的手术治疗、围术期处理及预后转归经验均较少.国内外研究也仅为个案报道,笔者通过对我院收治的3例手术治疗的MG合并肺结节病例进行分析,旨在为临床治疗提供借鉴.
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