【摘 要】
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运用RT-PCR技术,从绿色木霉（AS3.3711）mRNA中扩增出木聚糖酶基因xyn2,并与质粒pPIC9K相连,构建了表达载体pPIC9K-xyn2,转化毕赤酵母GS115,并且将pPIC9K-xyn2和pPIC9K-PelC（果胶
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所／农业部热带作物生物技术重点开放实验室,海南大学农学院
【基金项目】
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国家“863”计划项目（2007AA021307）, 国家公益性行业科研专项（3-41）
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运用RT-PCR技术,从绿色木霉（AS3.3711）mRNA中扩增出木聚糖酶基因xyn2,并与质粒pPIC9K相连,构建了表达载体pPIC9K-xyn2,转化毕赤酵母GS115,并且将pPIC9K-xyn2和pPIC9K-PelC（果胶裂解酶）同时转化毕赤酵母GS115,通过组氨酸营养缺陷型筛选,G418高拷贝菌株筛选,以及摇瓶诱导表达筛选,分别得到一株高表达木聚糖酶毕赤酵母菌株X5和一株同时高表达木聚糖酶和果胶裂解酶毕赤酵母菌株PX6。同时,将一株高表达果胶裂解酶毕赤酵母菌株P2保存。重组酶酶学性质分析
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