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用Northern 印迹方法检测雌二醇(17β-E2)对LRP16 mRNA表达的时间及剂量依赖性调控作用.构建LRP16基因启动子序列调控的萤光素酶报告子(pS0),并与雌激素受体α和β(ERα和ERβ)表达载体共转染COS-7和MCF-7细胞后测定萤光素酶活性.将LRP16基因的表达载体转染MCF-7细胞,测定过表达LRP16对细胞的生长特性的影响.17β-E2使MCF-7细胞中LRP16 mRNA表达水平增加,增加幅度未显示出17β-E2培养时间和剂量的依赖性.pS0与ERα表达载体共转染细胞的相对