背景:在小鼠急性炎性肝损伤中,地塞米松(Dex)可通过抑制天然免疫细胞功能抑制肝损伤进展,然而T细胞是否参与此保护作用尚少见报道。目的:探讨Dex在急性炎性肝损伤中对T细胞免疫应答的调节效应。方法:6只雄性C57BL/6J小鼠随机分为实验组和模型组,在以脂多糖诱导急性炎性肝损伤模型前1 h,两组分别腹腔注射Dex5 mg/kg和等体积PBS。建模12 h后处死小鼠,行临床评分并检测肝功能;分离脾脏单个核细胞,分析T细胞活化情况以及各T细胞亚群的细胞因子表达、分泌和转录因子表达。结果:实验组小鼠临床评分和血清转氨酶水平均明显低于模型组,脾脏CD44+CD62L-T细胞(活化或记忆性T细胞)比率显著降低,Th1型细胞因子IFN-γ表达、分泌减少,Th2型细胞因子IL-4表达、分泌增加,调节性T细胞(Treg细胞)比率、Th2/Th1、Treg/Th1比值增加;同时,Th1细胞特异性转录因子表达下调,Th2、Treg细胞特异性转录因子表达上调。结论:Dex通过抑制T细胞活化并调节T细胞亚群分化(抑制Th1细胞分化,促进Th2、Treg细胞分化),在急性炎性肝损伤中起一定保护作用。