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目的
探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)基因－460T>C位点多态性及其与早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia, BPD)的相关性。
方法前瞻性选择2014年10月至2017年10月内蒙古医科大学附属医院新生儿科收治的支气管肺发育不良早产儿为BPD组；同期选择同民族非BPD早产儿为对照组，BPD组与对照组纳入比例为1∶1。采用聚合酶链反应扩增基因分析技术检测VEGF基因－460T>C位点的基因型和等位基因分布。
结果共纳入BPD组早产儿100例，其中蒙古族和汉族各50例；对照组100例。两组早产儿VEGF基因－460T>C位点上均可检测出TT和CT 2种基因型。BPD组2种基因型频率分别为38.0%和62.0%，C等位基因频率为31.0%，T等位基因频率为69.0%。对照组2种基因型频率分别为29.0%和71.0%，C等位基因频率为35.5%，T等位基因频率为64.5%。两组等位基因和基因型频率差异均无统计学意义(P＝0.178、0.338)。BPD组蒙古族2种基因型频率分别为40.0%和60.0%，C等位基因频率为30.0%，T等位基因频率为70.0%；汉族2种基因型频率分别为36.0%和64.0%，C等位基因频率为32.0%，T等位基因频率为68.0%。BPD组蒙古族与汉族等位基因和基因型频率差异亦无统计学意义(P＝0.680、0.648)。
结论VEGF基因－460T>C位点多态性与内蒙古地区早产儿BPD的发生及发展无明显相关性。