【摘 要】
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目的:探讨缺氧条件下,电离辐射对肝癌细胞HepG2中缺氧诱导因子HIF-1α及血管生成因子VEGF表达的影响。方法:将HepG2肝癌细胞分为对照组、缺氧组、单纯照射组和缺氧加照射组。
【机 构】
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南京军区福州总医院放疗科,南京军区福州总医院妇产科
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目的:探讨缺氧条件下,电离辐射对肝癌细胞HepG2中缺氧诱导因子HIF-1α及血管生成因子VEGF表达的影响。方法:将HepG2肝癌细胞分为对照组、缺氧组、单纯照射组和缺氧加照射组。缺氧组:氯化钴处理细胞模拟缺氧条件;单纯照射组:按照射率4Gy/min、总共8Gy的剂量,用X线射线照射细胞;缺氧加照射组:氯化钴处理细胞一定时间后,按照与单纯照射组相同的剂量照射细胞。利用荧光显微镜观察各组肝癌细胞的凋亡情况,MTT法分析细胞存活分数,RT-PCR技术检验各组肝癌细胞中的HIF-1α和VEGF表达情况。结果:细胞凋亡情况:对照组未观察到细胞凋亡的情况,缺氧组中少部分肝癌细胞出现凋亡,单纯照射组中大量肝癌细胞出现凋亡,但缺氧加照射组肝癌细胞凋亡情况较单纯照射组明显减少(P<0.05);MTT检测细胞存活分数排列顺序为:对照组>缺氧组>缺氧加照射组>单纯照射组。HIF-1α表达情况:缺氧加照射组>缺氧组>对照组(P<0.05),单纯照射组与正常组无明显差异。VEGF表达变化情况:缺氧加照射组>缺氧组>单纯照射组>对照组(P<0.05)。结论:本研究提示HIF-1α可能通过VEGF发挥重要的保护作用,从而降低实体瘤中内部癌细胞对辐射的敏感性。
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