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设计针对传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP2基因高变区（vVP2）的引物对湖南永州送检的一群疑似传染性法氏囊病病例的法氏囊组织通过逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术进行检测，应用鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）接种的方法对阳性样品进行病毒分离，同时对IBDV分离株中的vVP2进行限制性内切酶分析和核苷酸序列测定，分析关键位点的氨基酸特征和同源性，绘制遗传进化树。结果成功分离出了4个IBDV毒株，其中HUN0801、HUN0802和HUN0803的特征性位点的氨基酸为222A、249Q、254G、256I、