【摘 要】
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全反式维A酸(ATRA)自从应用于诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)以来,因其疗效好,完全缓解(CR)率高,且具有治疗中不诱发弥漫性血管内凝血(DIC)及无骨髓抑制等优点,目前
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全反式维A酸(ATRA)自从应用于诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)以来,因其疗效好,完全缓解(CR)率高,且具有治疗中不诱发弥漫性血管内凝血(DIC)及无骨髓抑制等优点,目前已成为诱导缓解APL的首选药物之一[1].但随着ATRA临床应用的不断扩大,其副反应也渐被重视,特别是它的一些严重副反应如高白细胞综合征、维A酸综合征(RAS)和高颅压综合征等若处理不当常危及患者生命.为加深对ATRA治疗相关副反应的认识,减少其在临床上的发生,进一步改善APL预后,我们对我院36例初诊APL患者在服用ATR
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