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为了研究自行构建的可溶性PD-1（sPD-1）真核表达质粒pPD-1A的抑瘤机制。采用转染了pPD-1A的BHK细胞分泌产物封闭树突状细胞上的PD-1配体（PD-L），并用MTT法检测树突状细胞（DC）对小鼠脾细胞的增殖激活作用。BALB／c小鼠接种H22肝癌细胞后次日开始接受质粒pPD-1A的注射。用RT—PCR法分析小鼠脾细胞的细胞因子和共刺激分子的mRNA表达水平，用流式细胞术测定肿瘤内T淋巴细胞的数量。结果显示：在淋巴细胞活化的早期sPD11对IL-10-DC激活淋巴细胞的作用有一定的促进，但作用