【摘 要】
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为了进一步探讨瘤型麻风病人细胞免疫缺陷的情况,作者应用了定量检测方法进行了二硝基氯苯(DNCB)的体内试验和体外植物血凝素(PHA)诱发的淋巴细胞转化试验。共观察了31名墨西哥出生的瘤型麻风病人(临床分类为LL),其中21例组织学的进一步分类为LL(4例),LL或LI(3例),LI(12例),瘤型但不能进一步分类者(2例)。男性18例,女性13例,平均年龄32岁,平均病期2年。
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为了进一步探讨瘤型麻风病人细胞免疫缺陷的情况,作者应用了定量检测方法进行了二硝基氯苯(DNCB)的体内试验和体外植物血凝素(PHA)诱发的淋巴细胞转化试验。共观察了31名墨西哥出生的瘤型麻风病人(临床分类为LL),其中21例组织学的进一步分类为LL(4例),LL或LI(3例),LI(12例),瘤型但不能进一步分类者(2例)。男性18例,女性13例,平均年龄32岁,平均病期2年。
其他文献
作者对网状青斑的体征认识如下;一、健康型;正常儿童遇冷皮肤发生大理石样皮是普通的生理现象.成人害羞也可在某些部位呈现网状.此网由皮肤血管的解剖学分布以及血液液流学的性质所决定.皮肤小动脉供给带氧的血液在表面形成圆形的粉红区,然后流入其边缘网状静脉丛,此区易受表面温度的影响,寒冷时血流缓慢,运行时间延长则失氧更多,在皮肤表面呈网状,其青灰色是由于缺氧的血红蛋白形成的.
核免疫荧光型对红斑狼疮(LE)临床症状有密切关系,其型类和预后意义可分为以下三组:(1)预后不良型――荧光皱缩边缘型,在严重的系统性红斑狼疮(SLE)患者中发现,其中肾脏受累占60%。(2)预后中间型――包括边缘型和线状型,在SLE患者中合并肾脏受累占33%。(3)预后良好型――为巨大和小斑点样线状型属于非常良性的LE。抗核抗体试验方法:用人脾作核底物,以间接免疫荧光法检查抗核抗体。核免疫荧光型的
近年来,由于化学合成工业的发展,发现具有光敏的化学物质日益增多,由这一类物质引起的光敏性皮炎也随之增多。现将国外有关这方面的部分资料综述于后。
利福平是一种有效的杀麻风杆菌的药物,可在6周左右使细菌形态指数降低到0,而其他抗麻风药物则至少要6个月.因而期望利福平;(1)可有抗原释放量的减少;(2)由于迅速杀死麻风菌,反应期限可以缩短;(3)如果利福平在使用类固醇时有效,治疗过程中能抑制反应当可减少组织的损害.
胶原病中治疗效果好的有系统性红斑性狼疮(SLE)、皮肌炎、多发性肌炎及抗ENA(可提取的核抗原)抗体效价增高的混合型胶原病,疗效差的为硬皮病。本文叙述以SLE的药物治疗为主。简单涉及皮肌炎和硬皮病。一.SLE的药物治疗: 1.皮质类固醇的应用大大改变了SLE的经过和性质,但是医原性并发症如(1)感染,特别是病毒和真菌,(2)皮质醇增多症,(3)糖尿病,(4)消化道溃疡,(5)肌病等应注意加以防止。
异位性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)是一种具有特征性分布的湿疹性疾病。这些患者有哮喘、过敏性鼻炎或这些异位性疾病的家族史。遗传方式不清楚。在异位性疾病中曾报道有一些持久的单一型组织适应性位点抗原(HL-A)。人类变态反应中,HL-A7伴有一种特异的反应素性抗体反应。
本文介绍日本厚生省(相当于卫生部)特定疾患调查研究班对硬皮病、皮肌炎和多发性肌炎进行的两次调查,其诊断标准和流行病学调查情况如下。
白色萎缩(Atrophie blanche或网状青斑伴夏令溃疡)的特征是在下肢有周期性疼痛的溃疡。典型损害开始为紫癜性浸润的丘疹及斑片,进而形成浅表坏死,最后愈合,遗留白色萎缩性疤痕。损害疼痛明显,治疗顽固。此病见于青年到中年妇女,为慢性复发性病程,常不伴有任何内在的系统性疾病。组织学特征随损害的阶段不同而异;但是,一个不变的及突出的发现是在表浅血管中出现纤维蛋白样物质。
结节性脂膜炎是一种严重的系统性疾病。起初大多数作者仅记载了本病的皮肤表现,后来发表的著作中指出了内脏器官脂肪组织的改变(腹腔、肾周围脂肪蜂窝组织,心脏周围等)。这些疾患往往使人致命。在提到本病发病病原时许多作者提出关于外伤、碘和溴制剂、局灶感染、细菌过敏的作用。
作者采用单式放射免疫弥散法测定系统性红斑狼疮(SLE)忠者血清中的C3及C4的蛋白量,并对其临床意义进行研讨。一.在SLE活动期C3、C4值:SLE活动期,特别是急性加剧期,C3、C4均减少,其中C3减少更为显著,即在SLE活动期,C3减少占其96%,C4减少占其31%,而对照组的眼、口、生殖器三联症的活动期均一致上升,弥漫性硬皮病则在正常范围内。SLE活动期和非活动期C3及C4的测定,非活动期C