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以百合试管鳞茎诱导丛生芽，适宜诱导的培养基为MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．1mg／L NAA＋30g/L蔗糖＋5500mg／L琼脂，光照强度1500—2000lx。芽长至1-2cm时，转入鳞茎分化培养基，适宜的鳞茎分化培养基为MS＋1．0mg／L NAA＋90g／L蔗糖＋300mg／L活性炭＋5500mg／L琼脂，黑暗条件。提高培养基中的糖浓度可以提高百合再生小鳞茎的重量；在培养基中添加活性炭可提高再生小鳞茎形态的正常率。