【摘 要】
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以宁杞1号无菌实生苗的叶片、下胚轴以及茎尖生长点组织为材料,以MS为基础培养基,设置不同的激素浓度比例,诱导不同外植体产生丛生芽并完成形态建成.采用水培处理方式,分别设
【机 构】
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北方民族大学生物科学与工程学院国家民委生态系统建模及应用重点实验室,宁夏银川750021
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以宁杞1号无菌实生苗的叶片、下胚轴以及茎尖生长点组织为材料,以MS为基础培养基,设置不同的激素浓度比例,诱导不同外植体产生丛生芽并完成形态建成.采用水培处理方式,分别设置0、100、200 mmol/L NaCl胁迫梯度,于处理后1、2、3 d分别测定地上部超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,利用实时荧光定量PCR技术检测APX、Cu/Zn-SOD、GST、Fe-SOD基因的表达变化模式.结果表明,MS+1.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.2 mg/L萘乙酸(NAA)的培养基能快速诱导顶端组织及叶片组织中丛生芽的生长,而茎段呈现愈伤化和玻璃化情况,丛生芽在MS培养基上能完成生根,形态建成良好.盐胁迫下的叶片中保持着较高浓度的POD酶活性,而CAT活性却被抑制,与抗氧化胁迫相关的SOD、GST以及APX基因在盐胁迫下表达倍数显著性增加,而Fe-SOD酶基因却显著性被抑制,本研究为宁夏枸杞组培快繁体系的建立,组培苗抗盐机制提供了理论支持.
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