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应用分子克隆技术构建了含843bp的全长人IFN-γcDNA的逆转录病毒表达载体N2/IFN,采用磷酸钙共沉淀方法转染包装细胞ΨCRE和ΨCRIP,并能得到较高滴度的含病毒颗粒上清。然后应用ΨCRIP细胞培养上清的复制缺陷性病毒颗粒感染Lewis肺癌细胞(LLC),经过G418筛选克隆得到了一株能稳定分泌IFN(6400U/ml)的克隆,Southern印迹证实IFN-γ基因已插入LLC基因组。结