【摘 要】
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目的:探讨介导CXCR4RNA干扰的Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒对SGC7901细胞生长、迁移和侵袭的抑制效应。方法:采用课题组前期构建的介导CXCR4RNA干扰的Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒转
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目的:探讨介导CXCR4RNA干扰的Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒对SGC7901细胞生长、迁移和侵袭的抑制效应。方法:采用课题组前期构建的介导CXCR4RNA干扰的Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒转染SGC7901细胞,Q-PCR及蛋白质印迹法检测CXCR4RNA和蛋白相对含量,MTS评价细胞增殖效应,Transwell小室评价CXCR4RNA干扰对SGC7901细胞迁移和浸润能力的抑制作用。结果:Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒转染SGC7901细胞可见绿色荧光。Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒组CXCR4RNA和蛋白表达量分别为0.19±0.05和0.28,均低于阴性对照NC组的1.00±0.05和0.99(P=0.0000)和正常SGC7901细胞组的1.09±0.09和0.97,P=0.001 8。Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒组MTS A值为0.76±0.02,低于NC组(0.85±0.01,P=0.012 1)和SGC7901细胞组(0.86±0.01,P=0.008 3)。迁移实验显示,Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒组细胞数为61.50±7.50,低于NC组(132.00±17.86,P=0.000)和SGC7901细胞组(200.50±23.19,P=0.000)。侵袭实验证实,Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒组细胞数为0,低于NC组(189.00±61.15,P=0.000)和SGC7901细胞组(266.25±50.26,P=0.000)。结论:重组Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒介导CX-CR4RNA干扰可抑制SGC7901细胞CXCR4RNA和蛋白表达,抑制细胞生长,降低肿瘤细胞迁移和浸润能力。
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