【摘 要】
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目的:采用柱分离对人参多糖进行分级,并考察各级分对脾淋巴细胞增殖的刺激作用,找出活性部位。方法:用快流速Q-琼脂糖凝胶(Q-Sepharose FF)色谱将人参多糖进行分级,先用水和0
【机 构】
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南京中医药大学; 中药制药过程新技术国家重点实验室; 江苏康缘药业股份有限公司;
【基金项目】
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国家科技部“973”计划项目(2010CB735604)
论文部分内容阅读
目的:采用柱分离对人参多糖进行分级,并考察各级分对脾淋巴细胞增殖的刺激作用,找出活性部位。方法:用快流速Q-琼脂糖凝胶(Q-Sepharose FF)色谱将人参多糖进行分级,先用水和0.4 mol.L-1NaCl溶液洗脱,将人参多糖分成中性多糖和酸性多糖,再将酸性糖依次用0～0.4 mol.L-1NaCl溶液洗脱,得到不同的级分。取小鼠脾脏制备脾淋巴细胞,调整小鼠脾淋巴细胞密度至3.0×106/mL,加样品混合均匀,孵育48 h,考察每个级分不同浓度(25,50,100,200,400 mg.L-1)对脾淋巴细胞增殖的刺激作用。结果:从GP中分级得到GPN和GPA,GPA分级后得到GPA-1,GPA-2,GPA-3和GPA-4。GP,GPA,GPN,GPA-2,GPA-3和GPA-4对脾淋巴细胞增殖都具有促进作用,其最大刺激指数分别为1.073,1.082,1.119,1.101,1.102和1.296。GPA,GPA-2,GPA-3和GPA-4的刺激作用均随着浓度的增加而增强;GPN随着浓度的增加促进作用减弱,在大于100 mg.L-1时呈现抑制作用,且浓度越大抑制作用越强。GPA-1对脾淋巴细胞的增殖具有抑制作用,且浓度越大抑制作用越强。结论:Q-Sepharose FF色谱可将酸性不同的人参多糖逐级分离。人参多糖各级分对脾淋巴细胞增殖有不同程度的促进作用,以GPA-4的刺激作用最强。
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