目的:研究百癣夏塔热片对模型小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的抑制作用。方法:60只BALB/c小鼠随机均分为正常对照(等容溶剂)组、模型(等容溶剂)组、依巴斯汀(阳性对照,0.003 g/kg)组与百癣夏塔热片高、中、低剂量组(2.0、1.0、0.5 g/kg),ig给药,每天1次,连续14 d。于给药前第1、2天在小鼠备皮部位涂含0.5%二硝基氟苯(DNFB)的丙酮橄榄油溶液致敏,于给药第16天在左耳涂含0.2%DNFB的丙酮橄榄油溶液以复制小鼠ACD模型。模型复制成功48 h后,测定小鼠左耳缘厚度并计算差值与肿胀度;流式细胞仪检测小鼠血液中T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+水平并计算CD4+/CD8+值;检测小鼠血清中白细胞介素4(IL-4)、IL-6水平。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠左耳缘厚度差增加,肿胀度增加,血液中CD4+水平、CD4+/CD8+值降低,血清IL-6含量增加,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,百癣夏塔热片高、中、低剂量组小鼠左耳肿胀度减少,血液中CD4+水平升高;百癣夏塔热片高、中剂量组小鼠左耳缘厚度差减少,血清IL-6含量减少;百癣夏塔热片高剂量组小鼠血液中CD8+水平升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:百癣夏塔热片对模型小鼠ACD有一定抑制作用,其机制可能与平衡血液中CD4+、CD8+水平,减少血清中IL-6含量有关。