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目的：筛选、克隆常见舌苔厚度变化的相关基因。方法：利用荧光差异显示技术（FDD），选择厚腻苔、正常薄白苔、病理薄白苔、光剥苔各10例，提取其舌苔组织与正常人薄白苔组织中mRNA，通过电泳找到mRNA表达的差异。获得的差异表达cDNA片段经Notthern印迹证实后进行克隆和测序，分析其来源。结果：发现45条差异表达cDNA片断（38条证实为阳性），其中5条与人类98％以上同源，皆与细胞凋亡有关。结论：舌苔厚度变化与促进和抑制舌苔上皮细胞的凋亡基因有密切关系。