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目的:筛选、克隆常见舌苔厚度变化的相关基因。方法:利用荧光差异显示技术(FDD),选择厚腻苔、正常薄白苔、病理薄白苔、光剥苔各10例,提取其舌苔组织与正常人薄白苔组织中mRNA,通过电泳找到mRNA表达的差异。获得的差异表达cDNA片段经Notthern印迹证实后进行克隆和测序,分析其来源。结果:发现45条差异表达cDNA片断(38条证实为阳性),其中5条与人类98%以上同源,皆与细胞凋亡有关。结论:舌苔厚度变化与促进和抑制舌苔上皮细胞的凋亡基因有密切关系。