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从长春地区鸭的粪便中分离纯化了火鸡隐孢子虫(Cryptosporidium meleagridis)卵囊,根据隐孢子虫18S rDNA基因序列设计合成引物,用PCR扩增了卵囊基因组DNA大小586bp的片段,PCR产物经电泳鉴定后用试剂盒回收纯化,纯化后PCR产物直接测序,将测得的序列用Dnastar软件分析并与国外已发表的相应序列进行了同源性比较,并绘制了系统发育进化树。结果初步建立了火鸡隐孢子虫的PCR检测方法,序列分析显示长春外国语源火鸡隐孢子虫与国外9株隐孢子虫相应序旬同源性在82.7%-99.